Populaire onderwerpen
#
Bonk Eco continues to show strength amid $USELESS rally
#
Pump.fun to raise $1B token sale, traders speculating on airdrop
#
Boop.Fun leading the way with a new launchpad on Solana.
De FDA beschikt over een schat aan gegevens: eerdere regelgevende indieningen, die vaak tienduizenden pagina's beslaan. Deze zouden ongelooflijk informatief zijn, maar zijn opgesloten vanwege de handelsgeheimwet. Ik stel voor om AI en faillissementswetgeving te benutten om deze informatie vrij te geven en start-ups te versterken.
12 aug, 03:13
DE LANCHVOLGORDE
Een nieuwe collectie van 16 essays over hoe we AI voor wetenschap en veiligheid kunnen versnellen:
De AI-revolutie levert al enorme voordelen voor consumenten. Maar de vooruitgang van AI zal niet automatisch de belangrijkste problemen van de mensheid als eerste oplossen. Om de toekomst te krijgen die we willen, moeten we de koers van de AI-vooruitgang vormgeven.
Deze serie is een stap in de richting van die toekomst…
Mijn pitch is eenvoudig: op dit moment moeten biotech-startups een reguleringsproces doorlopen waar ze extreem beperkte inzichten in hebben. Dit bevoordeelt gevestigde bedrijven en creëert een "rent-seeking" systeem van overprijsde consultants.
Eerdere regelgevende indieningen bevatten enorme hoeveelheden informatie; het vrijgeven ervan en het trainen van AI zou de transparantie vergroten en de ontwikkeling van medicijnen versnellen. Dit is juridisch complex vanwege de wet op handelsgeheimen. Oplossing: richt een fonds op om deze documenten te kopen in het faillissementsproces van mislukte biotechnologiebedrijven.
Dit is onderdeel van een bredere inspanning die ik vorig jaar ben begonnen, het Clinical Trial Abundance Initiative, gericht op het versnellen van klinische proeven, een belangrijke bottleneck in de biotechnologie. Dit is nog nooit zo belangrijk geweest, aangezien Amerikaanse biotechnologiebedrijven terrein verliezen aan China.
42,59K
Boven
Positie
Favorieten