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Ruxandra Teslo 🧬
Ruxandra Teslo 🧬
12 août, 03:33·
La FDA dispose d'un trésor de données : des soumissions réglementaires passées, qui s'étendent souvent sur des dizaines de milliers de pages. Celles-ci seraient incroyablement informatives, mais sont verrouillées en raison de la loi sur le secret commercial. Je propose d'exploiter l'IA et la loi sur la faillite pour libérer ces informations et donner du pouvoir aux start-ups.
Alec Stapp
Alec Stapp12 août, 03:13
LA SÉQUENCE DE LANCEMENT Une nouvelle collection de 16 essais sur la façon d'accélérer l'IA pour la science et la sécurité : La révolution de l'IA offre déjà d'énormes avantages aux consommateurs. Mais les progrès de l'IA ne résoudront pas automatiquement les problèmes les plus importants de l'humanité en premier. Pour obtenir l'avenir que nous voulons, nous devons façonner la trajectoire des progrès de l'IA. Cette série est un pas vers cet avenir…
Mon argument est simple : en ce moment, les startups de biotechnologie doivent naviguer dans un processus réglementaire dont elles ont une visibilité extrêmement limitée. Cela favorise les acteurs établis et crée un système de "recherche de rente" avec des consultants surpayés.
Les dépôts réglementaires passés contiennent d'immenses quantités d'informations ; les publier et former l'IA augmenterait la transparence et accélérerait le développement de médicaments. Cela est légalement complexe en raison de la loi sur les secrets commerciaux. Solution : créer un fonds pour acheter ces documents dans le cadre du processus de faillite des biotechs en difficulté.
Ceci fait partie d'une initiative plus large que j'ai co-démarrée l'année dernière, l'Initiative d'Abondance des Essais Cliniques, visant à accélérer les essais cliniques, un goulot d'étranglement majeur dans la biotechnologie. Cela n'a jamais été aussi important, car les biotechs américaines perdent du terrain face à la Chine.
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