FDA dysponuje skarbnicą danych: wcześniejsze zgłoszenia regulacyjne, które często liczą dziesiątki tysięcy stron. Byłyby one niezwykle informacyjne, ale są zablokowane z powodu prawa dotyczącego tajemnic handlowych. Proponuję wykorzystanie AI i prawa upadłościowego, aby uwolnić te informacje i wzmocnić start-upy.
Alec Stapp
Alec Stapp12 sie, 03:13
SEKWENCJA URUCHOMIENIA Nowa kolekcja 16 esejów na temat przyspieszania AI dla nauki i bezpieczeństwa: Rewolucja AI już przynosi ogromne korzyści konsumentom. Ale postęp w AI nie rozwiąże automatycznie najważniejszych problemów ludzkości jako pierwszych. Aby uzyskać przyszłość, jaką chcemy, musimy kształtować trajektorię postępu AI. Ta seria to krok w stronę tej przyszłości…
Mój pomysł jest prosty: w tej chwili startupy biotechnologiczne muszą poruszać się w procesie regulacyjnym, do którego mają niezwykle ograniczony wgląd. To sprzyja obecnym graczom i tworzy system "wynajmowania" zbyt drogich konsultantów.
Przeszłe zgłoszenia regulacyjne zawierają ogromne ilości informacji; ich publikacja i szkolenie AI zwiększyłoby przejrzystość i przyspieszyło rozwój leków. To jest prawnie skomplikowane z powodu prawa dotyczącego tajemnic handlowych. Rozwiązanie: utworzyć fundusz do zakupu tych dokumentów w procesie upadłości nieudanych biotechnologii.
To część szerszej inicjatywy, którą współzałożyłem w zeszłym roku, Inicjatywy Obfitości Badań Klinicznych, mającej na celu przyspieszenie badań klinicznych, które są głównym wąskim gardłem w biotechnologii. To nigdy nie było tak ważne, ponieważ amerykańskie firmy biotechnologiczne tracą grunt na rzecz Chin.
42,58K