$BMY ja $JNJ lopettavat milvexianin Librexia ACS -vaiheen 3 tutkimuksen sen jälkeen, kun riippumattomassa väliarvioinnissa todettiin, että se ei todennäköisesti saavuta ensisijaista tehon päätepistettään akuutissa sepelvaltimo-oireyhtymässä.